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Accueil > Liens > Actus sciences > Un nouveau test pour detecter les anomalies foetales
L’entreprise americaine PerkinElmer a conclu un accord de licence globale avec l’Universite de Copenhague et l’Institut National de Serologie (SSI) pour le developpement de kits de test pour detecter la presence du marqueur biochimique ADAM12.
La methode consiste a mesurer la quantite de proteine ADAM12 dans le sang d’une femme enceinte. Une diminution de celle-ci dans le premier trimestre de grossesse, montre une anomalie chromosomique foetale (telle que la trisomie 18 ou 21).
Cette technique permet d’obtenir des resultats plus fiables (95% de reussite contre 90% avec les tests actuels) en utilisant une methode moins invasive (un prelevement du liquide amniotique ne sera plus effectue que dans les cas ou une anomalie serait revelee avec le test de l’ADAM12).
D’autre part, la proteine ADAM12 pourrait aussi fournir un indicateur du retardement de croissance intra-uterin (IUGR) et du pre-eclampsia, qui peuvent aboutir a des complications pour la mere et pour le foetus si non diagnostiques et pour lesquels on ne possede actuellement pas de methode de detection.
Contacts :
Ulla M. Wewer, Institut de pathologie moleculaire de l’Universite de Copenhague, tel : (+45) 35 32 60 56, fax : (+45) 35 32 60 81, courriel :
ullaw pai.ku.dk
Sources : - Berlingske 12/05/05
- Prenat Diagn, janv 2005, 25(1) : 45-6
Redacteur : E. Rey
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