Accueil > Liens > Actus sciences > Les molecules anti-sens contre le melanome
Hubert Pehamberger et Burkhard Jansen, medecins-chercheurs de l’Hopital general de Vienne, ont developpe une methode innovante de traitement des melanomes en combinant chimiotherapie et traitement par molecules anti-sens (cf. BE Autriche N.3), methode qui s’avere efficace.
La molecule administree est un ARN compose de 18 bases et dirige contre le facteur de survie Bcl-2, facteur responsable de la resistance des cellules tumorales a la chimiotherapie. L’ARN, anti-sens, se lie a la sequence d’ARN messager lui correspondant, c’est-a-dire a la sequence codant Bcl-2, pour former un ARN double-brin : l’ARNm ne peut plus etre traduit en proteines et est elimine sans avoir donne naissance a la proteine Bcl-2.
L’etude clinique de phase III, portant sur 771 patients atteints d’un melanome avance, a compare les effets d’un traitement classique a la dacarbizine (DTIC) a ceux du traitement combine dacarbizine/molecules anti-sens. La duree moyenne de survie s’est elevee de 7,8 a 9 mois, le nombre de patients repondant a la chimiotherapie de 7,5 a 13,5%. Des resultats positifs, etant entendu que le melanome, benin s’il est rapidement identifie, est difficilement curable a un stade avance : 300 personnes en meurent chaque annee en Autriche.
Pour en savoir plus, contacts :
- Hubert Pehamberger, Universitatsklinik fur Dermatologie, Klinische Abteilung fur allgemeine Dermatologie, Wahringer Gurtel 18-20, AT-1090 Wien
- tel : +43 1 40 400 7707, fax : +43 1 40 400 1966 - hubert.pehamberger meduniwien.ac.at - http://www.meduniwien.ac.at/allg-dermatologie/
- Burkhard Jansen, Novelix Pharmaceuticals, 80 S. Lake Avenue, Suite 625, Pasadena, CA, US-91101 - tel : +1 626 529 0518, fax : +1 626 604 0337 - jansen novelix.com - http://www.novelix.com Sources : - APA, 09/11/2006
- ’Bcl-2 Antisense (oblimersen sodium) Plus Dacarbazine in Patients With Advanced Melanoma : The Oblimersen Melanoma Study Group’. Agop Y. Bedikian et al. ; Journal of Clinical Oncology, volume 24, n.29, 10 octobre 2006, pages
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