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Explication moleculaire de la resistance hormonale des tumeurs hypophysaires dans la maladie de Cushing

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Explication moleculaire de la resistance hormonale des tumeurs hypophysaires dans la maladie de Cushing

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Des scientifiques diriges par le Dr Jacques Drouin, chercheur a l’Institut
de recherches cliniques de Montreal (IRCM), et des collaborateurs
internationaux (Canada, France, Hollande, Etats-Unis) ont decouvert le
mecanisme de la resistance hormonale des tumeurs hypophysaires causant la
maladie de Cushing. Ce travail a ete publie dans la revue "Genes and
Development".
La maladie de Cushing est due a de petites tumeurs hypophysaires produisant
une quantite anormale d’hormones suite a la resistance des cellules
tumorales au retrocontrole negatif exerce par une classe d’hormones
steroides, les glucocorticoides.
Le groupe de chercheurs de Montreal a identifie deux proteines essentielles
aux mecanismes de retrocontrole, Brg1 et HDAC2, et a par la suite demontre
que l’expression de l’une ou l’autre de ces proteines est deficiente dans
les tumeurs hypophysaires des patients atteints de la maladie de Cushing.
Cette deficience apporte une explication moleculaire de la resistance
hormonale qui caracterise ces tumeurs et represente vraisemblablement la
premiere etape dans l’apparition meme de ces tumeurs. La decouverte de ce
mecanisme fondamental de la resistance hormonale offre maintenant la
possibilite d’un design rationnel d’approches therapeutiques qui meneront a
une prise en charge beaucoup plus efficace des patients atteints de la
maladie de Cushing.

Pour en savoir plus, contacts :
Jacques Drouin, Directeur de l’unite de recherche en genetique - Institut de
Recherches Cliniques de Montreal (IRCM) - tel : +1 (514) 987 5579 - email :
jacques.drouin ircm.qc.ca
Sources :
http://www.newswire.ca/en/releases/archive/October2006/23/c3261.html
Redacteur : Fanny Martin, MONTREAL, fanny.martin diplomatie.gouv.fr

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